Перевод: со всех языков на все языки

со всех языков на все языки

Рамки считывания сдвиг

  • 1 рамки считывания сдвиг

    изменение нормальной рамки считывания (см. рамка считывания) гена в результате мутации, при которой происходит появление дополнительных нуклеотидов или, наоборот, утрата имеющихся нуклеотидов (одного или нескольких), но в количестве, не кратном трем. Молекула мРНК, транскрибированная с гена, содержащего дополнительный нуклеотид или имеющего нехватку, будет транслироваться со сдвигом; в результате последовательности нуклеотидов в кодонах будут определять образование аминокислот в новом (мутантном) порядке, а некоторые из них могут обозначать и прекращение (терминацию) синтеза белка. Разные Р.с.с. могут супрессировать друг друга; это значит, что при одновременном появлении одного и удалении другого нуклеотида неправильное считывание кода может восстанавливаться.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > рамки считывания сдвиг

  • 2 сдвиг рамки считывания

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > сдвиг рамки считывания

  • 3 сдвиг рамки считывания

    1. frameshift

     

    сдвиг рамки считывания
    Генетического кода в ДНК или РНК, в результате добавления или удаления одного или нескольких оснований молекуле нуклеиновой кислоты
    [ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]

    Тематики

    EN

    Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > сдвиг рамки считывания

  • 4 сдвиг рамки считывания

    1) Medicine: frameshift

    Универсальный русско-английский словарь > сдвиг рамки считывания

  • 5 сдвиг рамки считывания

    2) мол. биол. reading frame shift

    Русско-английский биологический словарь > сдвиг рамки считывания

  • 6 сдвиг рамки считывания

    Русско-английский медицинский словарь > сдвиг рамки считывания

  • 7 сдвиг

    1) displacement, shift ( перемещение)

    сдвиг рамки — ген. frame shift

    Мутация со сдвигом рамки считывания, обусловленная вставкой или удалением ( делецией) одного или бо́льшего числа оснований в последовательности; приводит к изменению аминокислотной последовательности белка от точки мутации до C-конца молекулы.

    Русско-английский словарь терминов по микробиологии > сдвиг

  • 8 сдвиг рамки

    2) Molecular genetics: frame shifting
    3) Milk production: frame shift

    Универсальный русско-английский словарь > сдвиг рамки

  • 9 комплексный сдвиг рамки

    [лат. complexus — сочетание]
    мутация типа "сдвига рамки" считывания (см. рамки считывания сдвиг), обусловливаемая двумя и более событиями, происходящими в разных кодонах; напр., делетирование ЦЦ и ГГ, фланкирующих "горячую точку" мутабильности ЦЦГЦГЦГЦГГ в бактериальном гене his, приводит к сдвигу рамки считывания на один нуклеотид.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > комплексный сдвиг рамки

  • 10 мутация со сдвигом рамки

    мутация, приводящая к сдвигу рамки считывания.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация со сдвигом рамки

  • 11 reading frame shift

    Англо-русский словарь по биотехнологиям > reading frame shift

  • 12 frameshift

    1. сдвиг рамки считывания

     

    сдвиг рамки считывания
    Генетического кода в ДНК или РНК, в результате добавления или удаления одного или нескольких оснований молекуле нуклеиновой кислоты
    [ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]

    Тематики

    EN

    Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > frameshift

  • 13 phaseshift mutation

    Рамки считывания сдвиг, мутация со сдвигом р. с., мутация со сдвигом фазы — мутация, определяющая наличие добавочных или, наоборот, потерянных нуклеотидов (одного или нескольких), но в количестве, кратном трем. Цистрон, содержащий дополнительное нуклеотидное основание или, напротив, имеющий нехватку его, будет транскрибировать иРНК рамку считывания со сдвигом, т. е. в течение трансляции информация будет прочитана точно поверх точки с «потерянным» или, напротив, с дополнительным нуклеотидом. Т. обр., последовательности нуклеотидов в кодонах будут определять образование аминокислот в неправильном порядке, т. е. др. белка, а некоторые из них могут обозначать и конец цепи, или блокирование синтеза белка. Мутации рамки считывания могут супрессировать (см. Супрессия) друг друга, это значит, что при одновременном появлении одного и удалении др. нуклеотида только в этом участке и между этими мутациями будет происходить неправильное считывание кода.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > phaseshift mutation

  • 14 reading frame shift

    Рамки считывания сдвиг, мутация со сдвигом р. с., мутация со сдвигом фазы — мутация, определяющая наличие добавочных или, наоборот, потерянных нуклеотидов (одного или нескольких), но в количестве, кратном трем. Цистрон, содержащий дополнительное нуклеотидное основание или, напротив, имеющий нехватку его, будет транскрибировать иРНК рамку считывания со сдвигом, т. е. в течение трансляции информация будет прочитана точно поверх точки с «потерянным» или, напротив, с дополнительным нуклеотидом. Т. обр., последовательности нуклеотидов в кодонах будут определять образование аминокислот в неправильном порядке, т. е. др. белка, а некоторые из них могут обозначать и конец цепи, или блокирование синтеза белка. Мутации рамки считывания могут супрессировать (см. Супрессия) друг друга, это значит, что при одновременном появлении одного и удалении др. нуклеотида только в этом участке и между этими мутациями будет происходить неправильное считывание кода.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > reading frame shift

  • 15 reading frame mutation

    * * *
    Рамки считывания сдвиг, мутация со сдвигом р. с., мутация со сдвигом фазы — мутация, определяющая наличие добавочных или, наоборот, потерянных нуклеотидов (одного или нескольких), но в количестве, кратном трем. Цистрон, содержащий дополнительное нуклеотидное основание или, напротив, имеющий нехватку его, будет транскрибировать иРНК рамку считывания со сдвигом, т. е. в течение трансляции информация будет прочитана точно поверх точки с «потерянным» или, напротив, с дополнительным нуклеотидом. Т. обр., последовательности нуклеотидов в кодонах будут определять образование аминокислот в неправильном порядке, т. е. др. белка, а некоторые из них могут обозначать и конец цепи, или блокирование синтеза белка. Мутации рамки считывания могут супрессировать (см. Супрессия) друг друга, это значит, что при одновременном появлении одного и удалении др. нуклеотида только в этом участке и между этими мутациями будет происходить неправильное считывание кода.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > reading frame mutation

  • 16 мутация

    [лат. mutatio — изменение]
    редкое спонтанное (естественное) или искусственно вызываемое с помощью мутагенов (см. мутаген) наследуемое изменение в нуклеотидной последовательности нуклеиновой кислоты, ответственной за хранение и передачу генетической информации организма. М. — единственный источник новых наследственных изменений. По характеру изменения генетического аппарата М. делят на геномные, хромосомные и генные. Геномные М. заключаются в изменении числа хромосом в клетках организма; к ним относятся: полиплоидия (см. полиплоидия), гаплоидия (см. гаплоидия), анеуплоидия (см. анеуплоидия). Хромосомные мутации (хромосомные аберрации) разделяют на внутрихромосомные и межхромосомные. К внутрихромосомным мутациям относятся инверсии (см. инверсия), транслокации (см. транслокация), делеции (см. делеция), дупликации (см. дупликация) и др. К межхромосомным М. относятся транслокации — обмен участками между двумя хромосомами. Если при этом происходит слияние двух остатков хромосом, каждый из которых содержит центромеру, возникает дицентрическая хромосома (дицентрик). При обмене участками двух плечей одной и той же хромосомы со слиянием ее проксимальных концов образуется кольцевая хромосома. Генные М. чаще всего связаны либо с заменой пары азотистых оснований в полинуклеотидной цепи ДНК, что было впервые установлено в случае такой патологии человека, как серповидно-клеточная анемия, или со вставкой, или с выпадением нескольких отдельных нуклеотидов, характерных для мутаций типа сдвига "рамки считывания" (см. рамки считывания сдвиг). М. называют прямой (см. прямая мутация), если ее проявление приводит к отклонению признака от дикого типа, и обратной (см. реверсивная мутация), когда ее проявление приводит к полному или частичному восстановлению фенотипа дикого типа. М., возникающая в половых клетках или клетках полового зачатка, называется генеративной, а в клетках других тканей — соматической. Генеративная М. проявляется в следующем поколении в виде изменения фенотипа всего организма и передается последующим поколениям. Действие соматической М. при ее возникновении на ранних стадиях эмбриогенеза ведет к появлению пороков развития. Соматическая М. может также играть роль одного из пусковых механизмов развития опухолей. Термин "М." предложен Х. Де Фризом в 1901 г.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация

  • 17 acriflavin

    Акридиновый краситель acridine dyes, является мутагеном, индуцируя мутации типа «сдвига рамки» frameshift mutation.
    см. рис.
    * * *
    Акрифлавин — акридиновый краситель, вызывающий мутации типа сдвига рамки (см. Рамки считывания сдвиг).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > acriflavin

  • 18 mutator

    Гены-мутаторы — гены, биохимическая активность которых может в различной степени (до 10 раз) повышать частоту мутирования (см. Гены мутабильные) других, но не всех генов. Вследствие этого частота спонтанного мутирования одного и того же гена в разных генотипических средах может изменяться. Различают следующие типы эффектов Г.-м.:
    а) типичный мутаторный эффект;
    б) мутаторный эффект, ведущий к появлению массовых мутаций, т.е. возникновению большого числа разных мутаций;
    в) массовый мутационный эффект, при котором, однако, место г.-м. в хромосоме может быть определено. Первым из Г.-м. описан ген Dotted у кукурузы. У кишечной палочки E.coli Г.-м. uvrA, uvrB, uvrC, uvrD повышают частоту мутаций, индуцируемых УФ лучами, а гены mut в 100 раз повышают частоту транзиций (см. Транзиция) и мутации «сдвига рамки» (см. Рамки считывания сдвиг), mut T — в 1000 раз частоту трансверсий. Кроме того, практически все мобильные генетические элементы могут быть отнесены к Г.-м.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > mutator

  • 19 mutator gene(s)

    Гены-мутаторы — гены, биохимическая активность которых может в различной степени (до 10 раз) повышать частоту мутирования (см. Гены мутабильные) других, но не всех генов. Вследствие этого частота спонтанного мутирования одного и того же гена в разных генотипических средах может изменяться. Различают следующие типы эффектов Г.-м.:
    а) типичный мутаторный эффект;
    б) мутаторный эффект, ведущий к появлению массовых мутаций, т.е. возникновению большого числа разных мутаций;
    в) массовый мутационный эффект, при котором, однако, место г.-м. в хромосоме может быть определено. Первым из Г.-м. описан ген Dotted у кукурузы. У кишечной палочки E.coli Г.-м. uvrA, uvrB, uvrC, uvrD повышают частоту мутаций, индуцируемых УФ лучами, а гены mut в 100 раз повышают частоту транзиций (см. Транзиция) и мутации «сдвига рамки» (см. Рамки считывания сдвиг), mut T — в 1000 раз частоту трансверсий. Кроме того, практически все мобильные генетические элементы могут быть отнесены к Г.-м.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > mutator gene(s)

  • 20 mutator gene(s)

    Гены-мутаторы — гены, биохимическая активность которых может в различной степени (до 10 раз) повышать частоту мутирования (см. Гены мутабильные) других, но не всех генов. Вследствие этого частота спонтанного мутирования одного и того же гена в разных генотипических средах может изменяться. Различают следующие типы эффектов Г.-м.:
    а) типичный мутаторный эффект;
    б) мутаторный эффект, ведущий к появлению массовых мутаций, т.е. возникновению большого числа разных мутаций;
    в) массовый мутационный эффект, при котором, однако, место г.-м. в хромосоме может быть определено. Первым из Г.-м. описан ген Dotted у кукурузы. У кишечной палочки E.coli Г.-м. uvrA, uvrB, uvrC, uvrD повышают частоту мутаций, индуцируемых УФ лучами, а гены mut в 100 раз повышают частоту транзиций (см. Транзиция) и мутации «сдвига рамки» (см. Рамки считывания сдвиг), mut T — в 1000 раз частоту трансверсий. Кроме того, практически все мобильные генетические элементы могут быть отнесены к Г.-м.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > mutator gene(s)

Страницы
  • 1
  • 2

См. также в других словарях:

  • Рамки считывания сдвиг мутация со сдвигом р с мутация со сдвигом фазы — Рамки считывания сдвиг, мутация со сдвигом р. с., мутация со сдвигом фазы * рамкі счытвання зрух, мутацыя са зрухам р. с., м. са зрухам фазы * reading frame shift or r. f. mutation or phaseshift m. мутация, определяющая наличие добавочных или,… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • Сдвиг рамки считывания — * зрух рамкі счытвання * reading frame shift or r. f. mutations …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • сдвиг рамки считывания — Генетического кода в ДНК или РНК, в результате добавления или удаления одного или нескольких оснований молекуле нуклеиновой кислоты [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN frameshift …   Справочник технического переводчика

  • Мутация сдвига рамки считывания — Мутация сдвига рамки считывания  тип мутации в последовательности ДНК, для которого характерна вставка или делеция нуклеотидов, в количестве не кратном трем. В результате происходит сдвиг рамки считывания при транскрипции мРНК. Следует… …   Википедия

  • Комплексный сдвиг рамки — * комплексны зрух рамкі * complex frame shift or c. frame shift mutation мутация типа «сдвиг рамки считывания», обусловленная двумя и более событиями, происходящими в разных кодонах, напр., делетирование ЦЦ и ГГ, фланкирующих горячую точку… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • комплексный сдвиг рамки — complex frameshift [mutation] комплексный “сдвиг рамки”. Мутация типа “сдвига рамки” считывания <frameshift mutation>, обусловливаемая двумя и более событиями, происходящими в разных кодонах, например, делетирование ЦЦ и ГГ, фланцирующих… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Акрифлавин — * акрыфлавін * acriflavin акридиновый краситель, вызывающий мутации типа сдвига рамки (см. ) …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • Альбинизм — МКБ 10 E70.370.3 МКБ 9 270.2270.2 OMIM 203100 …   Википедия

  • Альтернативный сплайсинг — Альтернативный сплайсинг  процесс, в ходе которого экзоны, вырезаемые из пре мРНК, объединяются в различных комбинациях, что порождает различные формы зрелой мРНК. В результате один ген может порождать не одну, а множество форм белка. Для… …   Википедия

  • полярный эффект — polarity effect полярный эффект. Влияние мутации в одном гене на экспрессию другого, расположенного в том же опероне <operon>; механизмом П.э. может быть сдвиг рамки считывания в полицистронной мРНК <polycistronic message>, отсутствие …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Псевдогены — (англ. pseudogenes)  нефункциональные аналоги структурных генов, утратившие способность кодировать белок и не экспрессирующиеся в клетке[1]. Термин «псевдоген» был впервые предложен в 1977 году[2]. Некоторые псевдогены могут… …   Википедия

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»